首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2245篇
  免费   431篇
  国内免费   875篇
化学   1694篇
晶体学   84篇
力学   200篇
综合类   104篇
数学   383篇
物理学   1086篇
  2024年   1篇
  2023年   36篇
  2022年   85篇
  2021年   83篇
  2020年   69篇
  2019年   62篇
  2018年   77篇
  2017年   109篇
  2016年   77篇
  2015年   126篇
  2014年   134篇
  2013年   166篇
  2012年   176篇
  2011年   184篇
  2010年   178篇
  2009年   221篇
  2008年   199篇
  2007年   182篇
  2006年   195篇
  2005年   177篇
  2004年   138篇
  2003年   82篇
  2002年   100篇
  2001年   126篇
  2000年   111篇
  1999年   65篇
  1998年   40篇
  1997年   45篇
  1996年   36篇
  1995年   30篇
  1994年   27篇
  1993年   31篇
  1992年   24篇
  1991年   18篇
  1990年   24篇
  1989年   28篇
  1988年   26篇
  1987年   21篇
  1986年   16篇
  1985年   5篇
  1984年   5篇
  1983年   6篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1979年   1篇
  1978年   1篇
  1976年   1篇
  1936年   2篇
排序方式: 共有3551条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
研究了硒代胱氨酸 (SeCys)于0.03mol/L的硼砂 -NaOH( pH9.5)介质中在银电极上的电化学行为 ;实验发现在 -0.62V和 -0.68V(vsSCE)处存在一对氧化还原峰 ,其峰电流与硒代胱氨酸浓度具有良好的线性关系 ,由此建立了SeCys的电分析化学测定方法, (1)循环伏安法 ,其线性范围为8.6×10 -9~1.1×10 -7mol/L,检出限为4.3×10 -10mol/L, (2)二次微分线性扫描伏安法 ,其线性范围为2.2×10 -10~1.0×10 -8mol/L,检出限为8.6×10-11mol/L;该法应用于中药黄芪中SeCys含量的测定 ,结果令人满意 ;该文还探讨了硒代胱氨酸在上述条件下的电极反应机理  相似文献   
92.
Synthesis,X-rayStructureandSpectralPropertiesofaTetra-componentHeteropolyCompoundZHANGHeng-bin,YANGGuang-di,QIXing-yiandLIShu...  相似文献   
93.
本文以VOCl_3/Et_3Al_2Cl_3为催化剂,在CCl_4溶剂中进行乙烯共聚反应。在聚合过程中,发生一异常的颜色突变现象。颜色突变后,体系催化聚合生成分子量很低的产物。从聚合物的结构表征及机理探讨表明:颜色突变后,体系产生了新的活性中心,催化机理发生了转变——由配位机理转变为阳离子机理。  相似文献   
94.
制备了铁,钴,铜酞菁/Y型发子筛,利用元素分析,IR、UV-Vis,TG、BET及XRD确定了分子筛笼中铁,钴,铜酞菁化合物的生成及其晶体结构,考察了实验参数对苯酚的转化率及产物选择性的影响。  相似文献   
95.
本文利用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚醚醚酮(PEEK)和以PEEK为基体的碳纤维复合材料(APC-2)的热历史对它们熔融行为的影响。在200—315℃结晶并退火热处理后,试样的DSC曲线上出现了两个吸热峰。低温吸热峰(峰温T′_m)较小,并与结晶和退火温度(T_c)有关;高温吸热峰(峰温T_m)较大,几乎不受T_n的影响。T′_m的出现与在不同T_c下生成的不完整晶体的熔融和重结晶过程有关,而T_m的出现则与完整晶体的熔融过程有关。实验结果表明,T′_m与T_c之间呈线性关系。按文献报道的方法,将T′_m与T_c的直线外推至与T′_m=T_c直线相交,其交点温度即为平衡熔点.结果表明,PEEK和APC-2试样的“平衡熔点”受不同热历史条件下生成晶体的完整程度的影响。当结晶并退火时间越长,求出的“平衡熔点”值越低,并与理论值接近。实验结果还表明,碳纤维表面具有促进PEEK树脂基体晶体完整化的作用,因而导致APC-2试样中PEEK树脂基体的熔点高于纯PEEK树脂。  相似文献   
96.
Density functional theory (PBE and B3LYP) was used to study asymmetric hydrogenations of alkenes catalyzed by an iridium imidazolylidine oxazoline complex. The calculation predicts that the alkene preferentially coordinates to the site trans to the carbene. The coordinated alkene then reacts first with the H2 ligand, then with the hydride to form alkane. Finally, the alkane is released by equilibrating with extrinsic H2 and alkene. Enantioface selectivities for hydrogenations of trisubstituted alkenes seem to be driven primarily by steric interactions with the adamantyl part of the ligand; only the smallest substituents can adopt a site close to it. Application of this theoretical model leads to correct predictions regarding the experimentally observed sense and magnitude of the enantioselectivities.  相似文献   
97.
SBS单组分橡胶防水涂料   总被引:2,自引:1,他引:2  
探讨了SBS单组分橡胶防水涂料的组成、制备方法及其对性能的影响因素,详细地介绍了该涂料在防水工程应用上的两大独特优势:(1)优异的抗基层形变能力。这一优势,使其具备了屋面防水专用材料和特效材料的条件,解决了以往防水材料一直不能解决的“零点开裂”问题。(2)创造出多种复合防水工法,既克服和解决了卷材与涂料的各自缺点,又发挥了各自的优点,使这种复合防水层成为最有效的防水层。  相似文献   
98.
Introduction Calixarenes are versatile host molecules for molecular recognition and supram olecular assembly be-cause its functional groups can be readily introduced in-to the phenolic OH or the para position to realize a wide variety of functions[1-5].  相似文献   
99.
纳米银掺杂二氧化硅复合颗粒的制备及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
0引言金属纳米颗粒因其粒子尺寸小(1 ̄100nm),比表面积大,表面原子数多,表面能和表面张力随粒径的下降急剧增大而具有量子尺寸效应[1]、小尺寸效应[2]、表面效应[3]及宏观量子隧道效应[4]等,从而出现了不同于常规固体的新奇特性,如:光学性质、磁性质以及电磁学性质[5],使其在催化、信息存储及非线性光学等领域展示了广阔的应用前景[6]。虽然制备金属纳米颗粒的方法有很多[6],但是由于纳米尺寸的金属颗粒具有较高的表面能,容易发生聚集,所以如何保持其稳定性依旧是比较困难的问题。随着纳米科技的发展,人们正尝试用各种方法来解决这个问题:如…  相似文献   
100.
聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的分子结构及性能的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
本工作用核磁共振(~(13)C-NMR)、示差扫描量热(DSC)、动态力学分析(DMA)和扫描电子显微镜(SEM)等技术研究了将丙烯、乙烯单体两步分段共聚、预期为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的合成物(简称为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物或嵌段共聚物)。结果表明,在嵌段共聚物中含有一定量的、能为正庚烷抽提出来的乙丙无规共聚物(EPR);分段共聚的产物并非预想的PP-b-PE两嵌段共聚物,而是含有多种组分的共混物;形态表征的结果表明了嵌段共聚物为多相体系,EPR和PE形成分散相以球形无规分布于PP基体中。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号